一封警示函再次給A股火熱的減肥藥板塊潑了一盆冷水。
10月17日晚間，博瑞生物醫(yī)藥（蘇州）股份有限公司（博瑞醫(yī)藥，688166）公告稱，董事長(zhǎng)袁建棟于近日收到中國(guó)證券監(jiān)督管理委員會(huì)江蘇監(jiān)管局下達(dá)的警示函。
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警示函顯示，作為博瑞醫(yī)藥董事長(zhǎng)、總經(jīng)理，袁建棟在2023年10月12日下午召開的 “大咖解讀GLP-1全產(chǎn)業(yè)鏈系列交流會(huì)”電話會(huì)議上發(fā)布了個(gè)人試用公司在研產(chǎn)品BGM0504注射液的相關(guān)情況。目前， BGM0504注射液用于減重尚處于臨床試驗(yàn)階段，有效性尚不明確，關(guān)于藥效的相關(guān)言論具有誤導(dǎo)性，違反了《上市公司信息披露管理辦法》第四十九條第二款的規(guī)定。根據(jù)《信披辦法》第五十二條的規(guī)定，決定采取出具警示函的行政監(jiān)管措施，并記入證券期貨市場(chǎng)誠(chéng)信檔案。
53歲董事長(zhǎng)因“試藥”言論收到警示函
近期，A股減肥藥板塊大熱，不少企業(yè)憑借尚在研發(fā)階段的GLP-1類減肥產(chǎn)品就實(shí)現(xiàn)股價(jià)大漲，可謂 “沾上GLP-1就能火”，博瑞醫(yī)藥就是其中之一。由于在研管線包括GLP-1類減肥藥BGM0504注射液，自9月底以來，博瑞醫(yī)藥的股價(jià)就節(jié)節(jié)攀升，董事長(zhǎng)袁建棟在一場(chǎng)電話會(huì)上的發(fā)言更是為自家減肥藥添了一把火。
據(jù)中國(guó)證券報(bào)，在10月12日公司投資者電話會(huì)議上，袁建棟表示，其親自試藥，體重從91公斤降到76公斤，減重30斤。當(dāng)時(shí)，博瑞醫(yī)藥工作人員公開回應(yīng)稱，個(gè)體情況不能代表臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。不過，在“董事長(zhǎng)親自試藥”的消息傳出后，博瑞醫(yī)藥股價(jià)還是繼續(xù)大漲，10月13日領(lǐng)漲wind減肥藥板塊。
如今，也是因?yàn)椤霸囁帯钡陌l(fā)言，博瑞醫(yī)藥董事長(zhǎng)收到了警示函。
2022年報(bào)顯示，袁建棟出生于1970年1月，今年53歲，博士研究生學(xué)歷。1992年于北京大學(xué)化學(xué)系本科畢業(yè)，1998年于美國(guó)紐約州立大學(xué)博士畢業(yè)。1998年至2001年任美國(guó)Enzo Biochem Inc.公司高級(jí)研究員。2001年至今任公司董事長(zhǎng)兼總經(jīng)理和藥物研究院院長(zhǎng)。
對(duì)于警示函，博瑞醫(yī)藥在公告中表示，公司相關(guān)人員高度重視警示函中指出的問題，將認(rèn)真吸取教訓(xùn)，加強(qiáng)對(duì)《證券法》《上市公司信息披露管理辦法》《上海證券交易所科創(chuàng)板股票上市規(guī)則》等相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)范性文件的學(xué)習(xí)，杜絕此類違規(guī)行為再次發(fā)生。
博瑞醫(yī)藥創(chuàng)立于2001年，2019年于科創(chuàng)板上市，聚焦于首仿、難仿、特色原料藥、復(fù)雜制劑和原創(chuàng)性新藥，其中BGM0504注射液屬于其創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域。目前，該藥的減重和2型糖尿病治療兩項(xiàng)適應(yīng)證均僅獲得Ⅱ期臨床試驗(yàn)倫理批件，其中2型糖尿病治療的二期臨床已開始入組。待二期臨床試驗(yàn)完成后，尚需經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局確認(rèn)確證性臨床試驗(yàn)方案，開展并完成三期臨床研究，并經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審評(píng)、審批通過后方可生產(chǎn)上市。
博瑞醫(yī)藥強(qiáng)調(diào)，本次監(jiān)督管理措施不會(huì)影響公司的正常經(jīng)營(yíng)管理活動(dòng)。截至10月17日收盤，博瑞醫(yī)藥報(bào)43.08元/股，漲5.77%，市值182億元。
兩家藥企因減肥藥言論向投資者致歉
博瑞醫(yī)藥因減肥藥言論而收警示函，近期還有兩家上市藥企因?yàn)闇p肥藥而向投資者致歉或澄清。
10月13日，陜西康惠制藥股份有限公司（康惠制藥，603139）在互動(dòng)平臺(tái)回復(fù)投資者提問時(shí)表示，孫公司陜西友幫可生產(chǎn)的中間體包括降糖/減肥藥物司美格魯肽、替泊爾肽中間體。司美格魯肽和替泊爾肽都是全球知名GLP-1類藥物，前者屬于丹麥制藥巨頭諾和諾德，后者屬于美國(guó)禮來公司。
或受上述消息影響，10月16日，康惠制藥收獲漲停。不過，當(dāng)天收盤后，康惠制藥在澄清公告，稱陜西友幫目前正在進(jìn)行司美格魯肽及替泊爾肽中間體的小試生產(chǎn)，小試完成后還需完成中試階段才可進(jìn)行規(guī)?；a(chǎn)。陜西友幫目前不具備司美格魯肽及替泊爾肽中間體的生產(chǎn)能力。
康惠制藥稱，前期回復(fù)引起了部分投資者誤會(huì)和誤解，對(duì)此，公司及公司證券部門誠(chéng)懇向投資者表示歉意，并將積極吸取經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，進(jìn)一步完善相關(guān)制度和程序，持續(xù)學(xué)習(xí)相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策和文件，努力提升與投資者互動(dòng)溝通的嚴(yán)謹(jǐn)性與信息傳遞的完整性，不斷提升公司信息披露水平。
10月17日，康惠制藥收跌4.56%，報(bào)19.9元/股，市值19.88億元。
新疆百花村醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司（百花醫(yī)藥，600721）此前也在互動(dòng)平臺(tái)回復(fù)投資者時(shí)提到，公司全資子公司華威醫(yī)藥可以為客戶提供利拉魯肽注射液及司美魯肽注射液的相關(guān)藥品研發(fā)服務(wù)。10月11日至16日，該公司實(shí)現(xiàn)四個(gè)交易日漲停。
10月16日，百花醫(yī)藥公告稱，相關(guān)回復(fù)可能對(duì)投資者產(chǎn)生誤導(dǎo)，公司予以道歉，“公司僅開展了利拉魯肽、司美格魯肽項(xiàng)目的合成路線篩選、小試試驗(yàn)啟動(dòng)前期研究工作，后續(xù)研發(fā)存在重大不確定性。目前沒有任何客戶向我公司委托研發(fā)，公司無相關(guān)藥品生產(chǎn)和銷售”。
上述公告還提到，公司在回復(fù)中涉及的“在研項(xiàng)目中有一項(xiàng)減肥類產(chǎn)品”，僅有奧利司他膠囊。該項(xiàng)目自 2022年7月開始進(jìn)行藥物研發(fā)，目前處于進(jìn)入臨床研究階段。臨床研究結(jié)束后尚需經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審評(píng)、審批通過后委托客戶方可取得藥品批件。該受托研發(fā)項(xiàng)目合同金額不超過1100萬元，2022年度收入僅有100 萬元左右，該項(xiàng)目不會(huì)對(duì)公司業(yè)績(jī)產(chǎn)生重大影響。
10月17日，百花醫(yī)藥跌停，報(bào)10.09元/股，市值38.44億元。
